El Ministerio de Ciencia, Innovación y Universidades (MICIU) junto con el Centro Nacional de Análisis Genómico (CNAG) y la iniciativa europea EASIGEN-DS, conmemoran el primer cuarto de siglo del Proyecto Genoma Humano con un evento que se celebrará el 10 de febrero en el salón de actos del Ministerio.
A inicios de los años 90, la comunidad científica internacional se enfrentaba a uno de los mayores retos científicos de toda la historia: el Proyecto Genoma Humano, una iniciativa que reunió a más de 1.000 investigadores de todo el mundo para descifrar los 3.200 millones de pares de bases de nuestro ADN. El desafío era enorme, sobre todo teniendo en cuenta las tecnologías de secuenciación disponibles en aquel momento. Más de una década después, en febrero de 2001, se publicó el primer borrador de nuestro genoma en las prestigiosas revistas Nature y Science, un hito que cambiaría para siempre la forma de entender la biología del ser humano.
Ahora que se cumplen 25 años de la publicación del primer libro de instrucciones de la vida, el Ministerio de Ciencia, Innovación y Universidades (MICIU), el Centro Nacional de Análisis Genómico (CNAG) y la iniciativa europea EASIGEN-DS, coordinada por CNAG, se han unido para celebrar este hito científico con un acto conmemorativo que tendrá lugar el martes 10 de febrero en el salón de actos del MICIU. El acto contará con la participación del secretario Estado de Ciencia, Innovación y Universidades, Juan Cruz Cigudosa García, y la secretaria general de Investigación, Eva Ortega Paíno.
El MICIU vertebra su apuesta por las tecnologías genómicas de vanguardia través del CNAG, un centro que fundó hace 15 años para descifrar las enfermedades minoritarias, el cáncer y muchas otras condiciones, contribuyendo así a su prevención, diagnóstico y tratamiento, y situando a España al frente de la investigación biomédica.
Una mesa redonda con destacados expertos en genómica
El evento reunirá a algunas de las voces más relevantes de la genómica nacional, con el objetivo de analizar el impacto y las contribuciones del Proyecto Genoma Humano a la ciencia y a la medicina durante este primer cuarto de siglo, así como sus retos futuros en la era de la inteligencia artificial. De acuerdo con el Dr. Ivo Gut, director del CNAG: «Veinticinco años después, no solo secuenciamos genomas con una rapidez impensable entonces, sino que también somos capaces de interpretar información cada vez más compleja para avanzar en el conocimiento de la enfermedad y la salud, la evolución y la diversidad biológica. Ese es, sin duda, el verdadero legado del Proyecto Genoma Humano».
La mesa redonda dará comienzo con uno de los dos científicos españoles que participó en el Proyecto Genoma Humano, el Dr. Roderic Guigó (Centro de Regulación Genómica), que compartirá su testimonio en la elaboración de este primer libro de la vida. A continuación, la Dra. Encarna Guillén (Hospital Sant Joan de Déu) abordará su aplicación en la salud de las personas y el nacimiento de la medicina de precisión, desvelando cómo la genómica actual está transformando la lucha contra enfermedades minoritarias y el cáncer. Por su parte, la Dra. Fátima Al-Shahrour (Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas) se centrará en los retos de la bioinformática y la inteligencia artificial para la interpretación de los datos genómicos y su integración con datos de salud y de otras ómicas. Cerrará la mesa redonda el Dr. Tomàs Marquès-Bonet (Instituto de Biología Evolutiva, UPF-CSIC), que dará un paso más allá del propio ser humano para descubrir cómo la genómica comparada y evolutiva ayuda a comprender la diversidad genética.
INFORMACIÓN DEL EVENTO
Título: Fecha: Horario: Ubicación: Dirección: Programa:
‘El Proyecto Genoma Humano, 25 años después’
Martes, 10 de febrero de 2026.
12:30 – 14:30h.
Salón de Actos del Ministerio de Ciencia, Innovación y Universidades. Paseo de la Castellana, 162. 28046. Madrid.
12:30. Inauguración, a cargo de Eva Ortega Paíno. Secretaria General de Investigación (MICIU)
12:40. ‘Pasado, presente y futuro de la genómica’. Dr. Ivo Gut. Director del Centro Nacional de Análisis Genómico (CNAG).
13:00. Mesa redonda, moderada por el Dr. Ivo Gut.
Ponentes:
- ‘El Proyecto Genoma Humano: un antes y un después en la biología’. Dr. Roderic Guigó. Centro de
Regulación Genómica (CRG). - ‘De la lectura del genoma a la medicina de precisión: impacto en biomedicina y salud’. Dra. Encarna
Guillén. Hospital Sant Joan de Déu (HSJD). - ‘Bioinformática e inteligencia artificial en la era de la genómica’. Dra. Fátima Al-Shahrour. Centro
Nacional de Investigaciones Oncológicas (CNIO). - ‘Más allá del ser humano: la genómica en otros organismos y ecosistemas’. Dr. Tomàs Marquès-
Bonet. Universitat Pompeu Fabra – Institut de Biologia Evolutiva (UPF-CSIC).
14:15. Clausura, a cargo de Juan Cruz Cigudosa García. Secretario de Estado de Ciencia, Innovación y Universidades (MICIU).
14:30. Refrigerio
https://www.cnag.eu/events/el-proyecto-genoma-humano-25-años-después
Entrada gratuita, previo registro.
BREVE BIOGRAFÍA DE LOS PONENTES
El Dr. Ivo Gut es un genetista de prestigio internacional, fundador y director del Centro Nacional de Análisis Genómico (CNAG) en Barcelona, donde lidera el Grupo de Genómica Biomédica y coordina investigaciones en cáncer, enfermedades raras y genómica clínica. Durante los últimos 15 años, su liderazgo al frente del CNAG ha contribuido a posicionar a España como un referente en genómica biomédica y a la aplicación de la investigación genómica en entornos clínicos y de colaboración internacional. Coordina importantes iniciativas internacionales como BCLL@las, RD-Connect y EASI-Genomics. En reconocimiento a sus logros científicos, recibió el Premio Stars of Europe.
El Dr. Roderic Guigó es un destacado biólogo computacional e investigador en bioinformática español. Es profesor en la Universitat Pompeu Fabra e investigador senior en el Centro de Regulación Genómica (CRG) en Barcelona. Su trabajo se centra en el desarrollo de métodos computacionales para comprender la estructura del genoma y la regulación génica. Fue uno de los dos españoles que participaron en el borrador del Proyecto Genoma Humano y ha tenido un papel clave en importantes iniciativas internacionales como ENCODE y GENCODE.
La Prof. Encarna Guillén es pediatra y genetista médica, y una figura de referencia en la genética clínica en España. Trabaja en el Hospital Sant Joan de Déu (HSJD) y es presidenta de la Asociación Española de Genética Humana (AEGH). Es profesora titular en la Universidad de Murcia (UMU), investigadora en el Instituto Murciano de Investigación Biosanitaria Pascual Parrilla (IMIB) y jefa de grupo clínico en CIBERER-ISCIII, centrando su labor en enfermedades raras y medicina genómica.
La Dra. Fátima Al-Shahrour es bióloga computacional y experta en bioinformática. Es jefa de la Unidad de Bioinformática del Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas (CNIO) en Madrid, donde desarrolla métodos computacionales para la medicina de precisión, especialmente en el análisis e interpretación de genomas tumorales. Su trabajo se centra en el uso de datos genómicos para mejorar el diagnóstico y el tratamiento personalizado del cáncer .
El Dr. Tomàs Marquès-Bonet es un genetista evolutivo español y profesor de genética en la Universidad Pompeu Fabra (UPF). Dirige el grupo de Genómica Comparada en el Instituto de Biología Evolutiva (IBE; CSIC-UPF), con afiliaciones al Centro Nacional de Análisis Genómico (CNAG). Su trabajo se centra en comprender la diversidad y la evolución del genoma, especialmente en primates, para arrojar luz sobre la evolución humana y las enfermedades.
