La Asociación Galega de Lupus impulsará acciones de sensibilización y difundirá el manifiesto estatal para visibilizar las necesidades de los pacientes.
Con motivo del Día Mundial del Lupus, que se celebra el próximo 10 de mayo, la Asociación Galega de Lupus (AGAL) se une un año más a esta jornada con el objetivo de dar visibilidad a esta enfermedad autoinmune y a las necesidades de las personas que la padecen.
Como en años anteriores, desde AGAL se pondrán en marcha diferentes acciones de sensibilización en Galicia, entre ellas la instalación de mesas durante diferentes días del fin de semana y la iluminación en color morado de edificios y monumentos emblemáticos en distintas localidades el 10 de mayo.
Las iluminaciones se darán en:
- A Coruña: La fuente de Cuatro Caminos, edificio de la Deputación, el teatro
Colón, Colegio Farmacéuticos, la Fundación San Rafael y el Hospital San Rafael - Cambre: El Paraguas
- Oleiros: Castillo de Santa Cruz
- Lugo: La fachada de la Deputación
- Ourense: Puente Romano
- Santiago de Compostela: Fachada del Concello
- Ames: Fachada del Concello
- Vigo: Fuentes de Aragón y el Titán del Hospital Álvaro Cunqueiro
- Cangas do Morrazo: Fachada del Concello
- Moaña: Fachada del Concello
- Pontevedra: Fachada del Concello
- Cambados: Fachada del Concello
- Narón: Glorieta Freixeiro
Las mesas se instalarán a la mañana en diferentes lugares:
- A Coruña: Nuevos Ministerios (día 8), Cantón Pequeño en BBVA (día 8),
Alcampo (día 9). - Lugo: H.U.L.A (día 8)
- Moaña: Avda. Concepción Arenal cercano al palco de la música (día 9)
- Cangas do Morrazo: Frente al Centro Cultural Casa da Bola (día 10)
- Vigo: Hospital Cunqueiro (día 11)
- Pontevedra: Praza da Ferreira (día 9)
- Ourense: Centro Comercial Ponte Vella (día 9)
Además, en el marco de esta jornada, se dará difusión al Manifiesto del Día Mundial del Lupus, una declaración institucional impulsada por FELUPUS (Federación Española de Lupus), de la que AGAL forma parte. Este documento recoge las principales demandas del colectivo, con el objetivo de trasladarlas a las administraciones públicas y avanzar en la mejora de la calidad de vida de los pacientes.
El lupus es una enfermedad autoinmune, crónica y reumática que afecta principalmente a mujeres (en torno al 90% de los casos), especialmente entre los 14 y 45 años. Puede manifestarse de distintas formas, siendo el lupus eritematoso sistémico el más grave, al afectar a múltiples órganos. La enfermedad cursa por brotes y puede provocar daños importantes, lo que hace fundamental un diagnóstico precoz y un seguimiento médico multidisciplinar.
Desde AGAL se continúa trabajando para mejorar la visibilidad del lupus, apoyar a los pacientes y promover la investigación, con el fin de avanzar hacia mejores tratamientos y una mayor calidad de vida.
