Diario de Información y de Opinión independiente
La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) ha autorizado hoy el ensayo clínico en España de la vacuna contra la COVID-19 de la compañía Janssen (una compañía de Johnson&Johnson). Se trata del primer ensayo autorizado de este tipo en nuestro país. Es un ensayo fase 2a que está previsto que incluya un total de 550 voluntarios sanos de […]
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Se han detectado unidades falsificadas del lote 1000221414 del producto “Durex Natural Comfort 12 preservativos”
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La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS), alerta sobre el riesgo de que se puedan ofrecer, en el mercado español, productos y servicios para el diagnóstico de COVID-19 que no cumplan con la legislación vigente.
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La situación producida por la crisis del COVID-19 evoluciona hacia un nuevo escenario en el que el número de pacientes disminuye día a día. Sin embargo, los casos no han desaparecido, los pacientes infectados siguen evolucionando en los centros, y hay que estar preparados para un potencial repunte durante la fase de desescalado o en el otoño/invierno de este año.
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El BOE de hoy recoge una resolución del Ministerio de Sanidad que publica el acuerdo alcanzado por la Comisión Interministerial de Precios de Medicamentos el pasado día 28 de abril, que sube el tope de los geles hidroalcohólicos y limita por primera vez el de los antisépticos para piel sana. Por el momento no han regulado otras mascarillas además de las quirúrgicas.
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La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS), junto con la Red de Autoridades de Medicamentos de Iberoamérica (Red EAMI) y la Secretaría General Iberoamericana (SEGIB), continúan buscando sinergias que permitan seguir de cerca la evolución de la crisis de la COVID-19 en Iberoamérica. Por ello, la AEMPS y el Secretariado EAMI, en colaboración con la SEGIB, coordinaron y […]
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Únicamente deben comprarse medicamentos sin prescripción médica en oficinas de farmacia autorizadas, que estén registradas para la venta online
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Los titulares no pondrán más hidroxicloroquina/cloroquina en el canal hasta nuevo aviso. Las CCAA arbitrarán el sistema de control para garantizar que este stock llegue a estos pacientes crónicos fuera de los hospitales. La eficacia de estos medicamentos todavía se está evaluando en un buen número de ensayos clínicos cuyos resultados no se han publicado por el momento
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Han comenzado dos ensayos con remdesivir para pacientes con enfermedad moderada o grave en tres centros sanitarios, a los que se les sumarán otros cinco en los próximos días
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