Los PGE de 2023 destinarán 70 M€ a las enfermedades raras

La ministra de Sanidad, Carolina Darias, ha adelantado que el Ministerio de Sanidad tiene previsto destinar el próximo año 70 millones de euros, tal y como se refleja en el proyecto de Presupuestos Generales del Estado 2023, para pacientes con enfermedades raras, con especial atención a la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA)

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#LuzporlaELA2022. Día Mundial de la ELA – 21 de junio

La Asociación Gallega de Esclerosis Lateral Amiotrófica, AGAELA, conmemora el Día Mundial de la ELA iluminando edificios emblemáticos de la geografía gallega de color verde. #LuzporlaELA2022 es el nombre de la acción de visibilidad que se llevará a cabo el próximo 21 de junio, en todo el territorio nacional en conmemoración del Día Mundial de la Esclerosis Lateral Amiotrófica

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Tras dos años, Cangas vuelve a moverse por la ELA conmemorando el Día Mundial de la Esclerosis Lateral Amiotrófica

“Cangas Móvese pola ELA” es el nombre de la acción de visibilidad y solidaridad que se llevará a cabo el próximo domingo 19 de junio en Cangas do Morrazo, en conmemoración del Día Mundial de la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA)

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Unzué se reencontró con el Celta en un emotivo acto (Vídeo)

Emotivo, didáctico y, sobre todo, enriquecedor. El encuentro del ex entrenador céltico Juan Carlos Unzué con el RC Celta, organizado por la Fundación celeste, fue una catarata de lecciones y emociones, que anidaron en el corazón de cada uno de los presentes -consejo de administración, directiva, primer equipo, filial, Celta Integra, canteranos y empleados- en un Auditorio de Afundación completamente […]

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